Disclosed is a novel compound which inhibits the interaction between the Mdm2 (murine double minute 2) protein and the p53 protein and has an antitumor activity. Specifically disclosed is an imidazothiazole derivative, which is represented by formula (1) and has various substituents. The imidazothiazole derivative inhibits interaction between the Mdm2 protein and the p53 protein, and has an antitumor activity. (In formula (1), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ar1 and Ar2 are as defined in the description.)Linvention concerne un composé qui inhibe linteraction entre la protéine Mdm2 (murine double minute 2) et la protéine p53, et présente une activité antitumorale. Linvention concerne, de manière spécifique, un dérivé dimidazothiazole représenté par la formule (1) et comprenant des substituants variés. Le dérivé dimidazothiazole inhibe linteraction entre la protéine Mdm2 et la protéine p53 et présente une activité antitumorale. (Dans la formule (1), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ar1 et Ar2 sont tels que définis dans la description.)Mdm2(murine double minute 2)タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Mdm2タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式(1)で表されるイミダゾチアゾール誘導体を提供する(ここで、式(1)中のR1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1およびAr2は、それぞれ、明細書中の定義と同義である。)。
