RESEARCH BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY
发明人:
JEONG, Ji Hoon,정지훈,KIM, Nak Won,김낙원,PARK, Ji Won,박지원,YU, Jae Won,유재원
申请号：
KRKR2017/002425
公开号：
WO2017/155267A1
申请日:
2017.03.07
申请国别(地区):
WO
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to a self-assembled nanoparticle releasing microneedle structure which is formed of biocompatible amphiphilic block copolymers containing a drug, and a preparation method therefor. The microneedle structure according to the present invention can deliver a water-soluble or hydrophobic drug while being carried in a microneedle. In particular, since a fat-soluble drug is delivered while being carried by micelle-type self-assembled nanoparticles which are formed as the structure is dissolved, it is possible to greatly increase the solubility in an aqueous solution. As such, existing drugs with poor absorption can be delivered through the skin of a body.La présente invention concerne une structure de micro-aiguille à libération de nanoparticules auto-assemblées qui est formée de copolymères séquencés amphiphiles biocompatibles contenant un médicament, et un procédé de préparation associé. La structure de micro-aiguille selon la présente invention permet dadministrer un médicament soluble dans leau ou hydrophobe tout en étant transportée dans une micro-aiguille. En particulier, étant donné quun médicament liposoluble est administré tout en étant porté par des nanoparticules auto-assemblées de type micelle qui sont formées à mesure que la structure est dissoute, il est possible daugmenter considérablement la solubilité dans une solution aqueuse. Ainsi, des médicaments existants présentant une faible absorption peuvent être administrés à travers la peau dun corps.본 발명은 약물을 내포하는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 마이크로니들 구조체는 수용성 또는 소수성 약물을 마이크로니들에 내포시켜 전달할 수 있으며, 특히 지용성 약물은 구조체의 용해와 함께 형성되는 미셀 형태의 자기조립 나노입자 내에 담지 되어 전달되므로, 수용액 상의 용해도를 크게 높일 수 있어, 기존의 흡수가 용이하지 않았던 약물을 피부를 통해 체내로 전달할 수 있다.
