A method of treating a patient suffering from lymphoma comprising administering to said patient a therapeutically active amount of a compound formula I, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: the dotted lines indicate the optional presence of a double bond between C1 and C2 or C2 and C3； R2 and R3 are independently selected from –H, =O, =CH2, -CN, -R, OR, halo, =CH-R, O-SO2-R, CO2R and COR； R6, R7 and R9 are independently selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn and halo； where R and R' are independently selected from optionally substituted C1-12alkyl, C3-20heterocyclyl and C5-20aryl groups； R" is a C3-12 alkylene group, which chain may be interrupted by one or more heteroatoms, e.g. O, S, NH, and/or aromatic rings, e.g. benzene or pyridine, and each X is independently selected from O, S, or NH； R2', R3', R6', R7' and R9' are all independently selected from the same lists as previously defined for R2, R3, R6, R7 and R9 respectively.La présente invention concerne une méthode de traitement d'un patient atteint d'un lymphome, comprenant l'administration audit patient d'une quantité thérapeutiquement active d'un composé de formule I, ou son sel ou son solvate pharmaceutiquement acceptable. Dans ladite formule, les lignes pointillées indiquent la présence éventuelle d'une double liaison entre C1 et C2 ou C2 et C3； R2 et R3 sont indépendamment sélectionnés parmi –H, =O, =CH2, -CN, -R, OR, halo, =CH-R, O-SO2-R, CO2R et COR； R6, R7 et R9 sont indépendamment choisis parmi H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn et halo； R et R' sont indépendamment choisis parmi un alkyle en C1-12, un hétérocyclyle en C3-20 et des groupes aryles en C5-20 éventuellement substitués； R" est un groupe alkylène en C3-12, ladite chaîne pouvant être interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes, par exemple O, S, NH, et/ou des noyaux aromatiques, par exemple un benzène ou une pyridine, et chaque X est indépendamment choisi parmi O, S, ou NH
