The instant invention provides for novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with siRNA, to facilitate the cellular uptake and endosomal escape, and to knockdown target mRNA both in vitro and in vivo.La présente invention concerne de nouveaux lipides cationiques qui peuvent être utilisés en combinaison avec dautres composants lipidiques tels que le cholestérol et des PEG-lipides pour former des nanoparticules de lipides avec des ARNsi, afin de faciliter labsorption cellulaire et léchappement des endosomes, et pour inactiver un ARNm cible in vitro et in vivo.
