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方法
专利权人:
アレクラ・セラピューティクス・ソシエテ・パ・アクシオンス・シンプリフィエ
发明人:
フェーニ,アンドレア,フォルザッティ,マルコ,フォリアート,ジョバンニ,ビオンディ,ステファノ
申请号:
JP2017512434
公开号:
JP2017515907A
申请日:
2015.05.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
Compounds of formula (IIIa) wherein R1Is independently in each occurrence H, halogen, amino, C1-5Alkyl, C1-5Alkenyl and C1-5Alkynyl R2Is independently in each occurrence H, halogen, amino, C1-5Alkyl, C1-5Alkenyl and C1-5Alkynyl R4Is C1-5Alkyl and R6Is C1-5Fluoroalkyl and PG is a protecting group, comprising the step of reacting a compound of formula (IIa) with a compound of formula (VIII).Embedded image式(IIIa)(式中、R1は、各場合において、独立して、H、ハロゲン、アミノ、C1-5アルキル、C1-5アルケニルおよびC1-5アルキニルから選択される;R2は、各場合において、独立して、H、ハロゲン、アミノ、C1-5アルキル、C1-5アルケニルおよびC1-5アルキニルから選択される;R4はC1-5アルキルである;ならびにR6はC1-5フルオロアルキルである;ならびにPGは保護基である)の化合物の製造方法であって、式(IIa)の化合物を式(VIII)の化合物と反応させる工程を含む製造方法。【化1】
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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