Compositions and methods for modulating the pharmacokinetics and pharmacodynamics of rapid acting injectable insulin formulations are described herein. In the preferred embodiment, the formulations are administered via subcutaneous injection. The formulations contain insulin in combination with a zinc chelator such as ethylenediaminetetraacetic acid ("EDTA") and a dissolution/stabilization agent, and optionally additional excipients. Calcium disodium EDTA is less likely to remove calcium from the body, and typically has less pain on injection in the subcutaneous tissue. Modulating the type and quantity of EDTA can change the insulin absorption profile. Increasing the quantity of citrate can further enhance absorption and chemically stabilize the formulation. In the preferred embodiment, the formulation contains human insulin, calcium disodium EDTA and a dissolution/stabilization agent such as citric acid or sodium citrate. These formulations are rapidly absorbed into the blood stream when administered by subcutaneous injection.Linvention porte sur des compositions et des procédés pour la modulation de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie de formulations injectables dinsuline à action rapide. Dans le mode de réalisation préféré, les formulations sont administrées par injection par voie sous-cutanée. Les formulations contiennent de linsuline en association avec un chélateur du zinc tel que lacide éthylènediaminetétraacétique (« EDTA ») et un agent de dissolution/stabilisation et éventuellement des excipients supplémentaires. LEDTA de calcium disodique est moins susceptible déliminer le calcium du corps et provoque généralement une moindre douleur lors de linjection dans le tissu sous-cutané. La modulation du type et de la quantité dEDTA permet de modifier le profil dabsorption de linsuline. Laugmentation de la quantité de citrate peut en outre accroître labsorption et stabiliser chimiquement la formulation. Dans le mode de réalisation préféré, la formulation
