Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (II) zur Verwendung als die Proliferation von SMC gegenüber jener von EC selektiv hemmendes Arzneimittel: Formel (II) worin R1 bis R6 ausgewählt sind aus -H, -F, -CH3, -CF3, -CF2CH3, -OCH3, -COCH3, -C4H9, -COOC2H5 und -C6H5 oder zwei vicinale Reste aus R1 bis R6 so beschaffen und miteinander verbunden sind, dass sie zusammen mit den beiden Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring bilden R7 ausgewählt ist aus OH, Allyloxy, Propargyloxy, 2,2-Dimethylpropanoyloxy (Pivaloyloxy), Butanoyloxy, 3-Methylbutanoyloxy, 2-Butenoyloxy, 2-Methyl-2-buten- oyloxy, 3-Methyl-2-butenoyloxy, Isopentanoyloxy, 2-Ethylbutanoyloxy, 3,3-Dimethyl- butanoyloxy, Cyclopropylcarbonyloxy, Cyclobutylcarbonyloxy, Cyclopentylcarbonyloxy, Cyclopentenylcarbonyloxy, Cyclohexylcarbonyloxy, Cyclohexenylcarbonyloxy, Adamantylethanoyloxy, 3-Phenylpropenoyloxy (Cinnamyloyloxy), 2-Methylbenzoyloxy und Naphthoyloxy und in Ring A und/oder Ring B gegebenenfalls ein oder mehrere Ring-Kohlenstoffatome durch Heteroatome ersetzt sind wobei die Verbindungen der Formel (II) aus durch entsprechende Kombination der Reste R1 bis R7 erhaltenen Verbindungen ausgewählt sind, die die Proliferation von SMC zumindest um 50 % stärker hemmen als jene von EC sowie ein neues Herstellungsverfahren für solche Verbindungen der Formel (II).The invention relates to compounds of formula (II) for use as drugs that selectively inhibit the proliferation of SMCs in comparison with the proliferation of ECs: formula (II), wherein R1 to R6 are selected from -H, -F, -CH3, -CF3, -CF2CH3, -OCH3, -COCH3, -C4H9, -COOC2H5, and -C6H5 or two vicinal groups from R1 to R6 are of such a nature and are connected to each other in such a way that said vicinal groups form a saturated or unsaturated carbocyclic ring together with the two carbon atoms to which said vicinal groups are bonded R7 is selected from OH, allyloxy, propargyloxy, 2,2-dimethylpr
