Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formeln (I), (II) und (III), worin R1, R2, R3, R4, Y, W1, W2, L, A, Alk, Cyc, Ar, Het1, Het2, HaI und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufweisen, und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen. Die Verbindungen der Formel (I) können zur Hemmung von Serin-Threonin-Proteinkinasen sowie zur Sensibilisierung von Krebszellen gegenüber Antikrebsmitteln und/oder ionisierender Strahlung verwendet werden. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) in der Prophylaxe, Therapie oder Verlaufskontrolle von Krebs, Tumoren, Metastasen oder Störungen der Angiogenese, in Kombination mit Radiotherapie und/oder einem Antikrebsmittel. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Herstellen der Verbindungen der Formel (I) durch Umsetzen von Verbindungen der Formeln (II) und (III) und gegebenenfalls Umwandeln einer Base oder Säure der Verbindungen der Formel (I) in eines ihrer Salze.The invention relates to compounds of the formulae (I), (II) and (III), where R1, R2, R3, R4, Y, W1, W2, L, A, Alk, Cyc, Ar, Het1, Het2, HaI and n have the meaning stated in claim 1, and/or physiologically harmless salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of the formula (I) can be used for inhibiting serine-threonine protein kinases and also for sensitizing cancer cells to anticarcinogens and/or ionizing radiation. The invention also relates to the use of compounds of the formula (I) in prophylaxis, therapy or control of the progress of cancer, tumours, metastases or disorders of angiogenesis, in combination with radiotherapy and/or an anticarcinogen. The invention further relates to a method for producing compounds of the formula (I) by reacting compounds of the formulae (II) and (III) and optionally converting a base or acid of the compounds of the formula (I) into one of the s
