The present invention relates to phenylalkanoic acid derivatives (compounds of formula (I))； and isotopic forms, stereoisomers and tautomers thereof and mixtures in any ratio thereof, or pharmaceutically acceptable salts, It relates to pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs, N-oxides, S-oxides or carboxylic acid isosteres. The invention also relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) and a pharmaceutical composition comprising one or more compounds of formula (I). The compounds and pharmaceutical compositions function as GPR (G protein coupled receptor) agonists, particularly as GPR40 agonists, and are useful in the treatment of diseases or conditions mediated by GPR40. The present invention further comprises a method of treating a disease or condition mediated by GPR40, comprising administering to a subject in need of said treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) About.本発明は、フェニルアルカン酸誘導体（式（Ｉ）で示される化合物）；およびそれらの同位体形態、立体異性体および互変異性体ならびにそれらのあらゆる比率の混合物、または医薬上許容される塩、医薬上許容される溶媒和物、プロドラッグ、多形体、Ｎ－オキシド、Ｓ－オキシドまたはカルボン酸アイソスターに関する。本発明は、また、式（Ｉ）で示される化合物の製造方法、および１種類以上の式（Ｉ）で示される化合物を含む医薬組成物にも関する。該化合物および医薬組成物は、ＧＰＲ（Ｇタンパク質共役受容体）アゴニストとして、特にＧＰＲ４０アゴニストとして機能し、ＧＰＲ４０によって媒介される疾患または状態の治療に有用である。本発明は、さらに、ＧＰＲ４０によって媒介される疾患または状態の治療方法であって、該治療を必要とする対象体に式（Ｉ）で示される化合物の治療上有効量を投与することを含む方法に関する。
