The present invention relates to compounds of formula I which function as inhibitors of RET (rearrangement during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, linkages a, b, c and d, X1, X2, X3, X4. , R2, and R3 are each as defined herein). The invention also relates to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, and other diseases or conditions involving RET kinase activity. Regarding本発明は、ＲＥＴ（トランスフェクション中の再配列）キナーゼ酵素活性の阻害剤として機能する式Ｉの化合物に関する：（式中、ＨＥＴ、結合ａ、ｂ、ｃ及びｄ、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ本明細書で定義したとおりである）。本発明はまた、これらの化合物の調製のためのプロセス、それらを含む薬学的組成物、ならびにがんなどの増殖性障害、及びＲＥＴキナーゼ活性が関与する他の疾患または病態の治療におけるそれらの使用に関する。
