The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.La présente invention concerne des composés de Formule I qui agissent en tant qu'inhibiteurs de l'activité enzymatique de la kinase RET (réarrangée pendant la transfection). Dans ladite Formule I, HET, les liaisons a, b, c et d, X1, X2, X3, X4, R2, et R3 sont chacun tels que définis dans la description. La présente invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les comprenant, et leur utilisation dans le traitement de troubles prolifératifs, tels que le cancer, ainsi que d'autres maladies ou états dans lesquels est impliquée l'activité de la kinase RET.
