FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to novel pyridyloxy derivatives or its pharmaceutically acceptable ester or a pharmaceutically acceptable salt of the mentioned derivatice or ester of general formula (I), wherein R represents a pyridyl group substituted by 1-3 groups independently specified in a group of substitutes A； the group of substitutes A represents a group comprising halogen atom, C1-C6 alkyl group and C1-C6 alkoxy group, and Me represents a methyl group. Also, the invention refers to specific compounds of formula (I), to a pharmaceutical composition and a receptor-γ activator/modulator on the basis of a compound of formula (I), to a method of treating and/or preventing a disease.EFFECT: there are prepared novel pyridyloxy derivatives effective in treating the disease mediated by peroxisome proliferator activated receptor-γ (PPAR) γ.37 cl, 2 tbl, 21 exНастоящее изобретение относится к новым пиридилокси производным или к его фармакологически приемлемому сложному эфиру либо фармакологически приемлемой соли указанного производного или сложного эфира, общей формулы (I), где R представляет собой пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А, группа заместителей А представляет собой группу, включающую атом галогена, C1-С6алкильную группу и C1-C6алкоксигруппу, и Me представляет собой метильную группу. Также изобретение относится к конкретным соединениям формулы (I), к фармацевтической композиции и активатору/модулятору γ-рецептора на основе соединения формулы (I), к применению соединения формулы (I), к способу лечения и/или предотвращения заболевания. Технический результат: получены новые пиридилокси производные, полезные при лечении заболевания, опосредуемого γ-рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR)γ. 13 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 21 пр.
