Buprenorphine for use in a method for treating opioid addiction in a human being, in which buprenorphine is provided in at least one implantable device comprising buprenorphine and a biocompatible non-erodible polymer matrix comprising vinyl acetate copolymer (EVA) comprising approximately 33% by weight of vinyl acetate, wherein said buprenorphine is encapsulated within said matrix, wherein said implantable device comprises at least about 50% to about 75% buprenorphine, and in the that when said implantable device or devices are implanted subcutaneously in said human being, said buprenorphine is continuously released in vivo through pores that open to the surface of said matrix at a rate that results in a level of plasma buprenorphine at steady state of at least 0.1 ng / ml at 1 ng / ml, for at least 3 months.Buprenorfina para su uso en un método para tratar la adicción a opiáceos en un ser humano, en la que se proporciona buprenorfina en al menos un dispositivo implantable que comprende buprenorfina y una matriz polimérica no erosionable biocompatible que comprende copolímero de acetato de vinilo (EVA) que comprende aproximadamente el 33 % en peso de acetato de vinilo, en el que dicha buprenorfina está encapsulada dentro de dicha matriz, en el que dicho dispositivo implantable comprende al menos de aproximadamente el 50 % a aproximadamente el 75 % de buprenorfina, y en el que cuando dicho dispositivo o dispositivos implantables se implantan por vía subcutánea en dicho ser humano, dicha buprenorfina se libera continuamente in vivo a través de poros que se abren a la superficie de dicha matriz a una velocidad que da como resultado un nivel de buprenorfina en plasma en estado estacionario de al menos 0,1 ng/ml a 1 ng/ml, durante al menos 3 meses.
