Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1； X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).L'invention concerne des composés de thiénopyridinone de formule (I) et des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables. Dans ces composés, l'un de X1, X2, et X3 est S et les deux autres sont chacun indépendamment CR, R et toutes les autres variables sont telles que définies dans la description.<；sb />；<；sb />；<；sb />； Ces composés sont connus pour inhiber l'activité de la kinase HPK1 et pour avoir une activité antitumorale in vivo. Ces composés peuvent être efficacement combinés avec des vecteurs pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'avec d'autres techniques immunomodulatrices, telles qu'une inhibition de points de contrôle ou des inhibiteurs de l'oxydation du tryptophane. Formule (I).
