TECHNICAL FIELD The present invention relates to a compound having the structure of the following general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for producing the same, and a pharmaceutical preparation for treating epilepsy, convulsions, neuropathic pain, acute ischemic stroke or neurodegenerative diseases Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compared to retigabine, the compound according to the present invention has better absorption in brain tissue. And, the compound according to the present invention not only has greatly improved efficacy, but also has a broader therapeutic window as the neurotoxic side effect is clearly lower than that of retigabine.本発明は、下記一般式Ｉの構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩、その製造方法ならびに癲癇、痙攣、神経因性疼痛、急性虚血性脳卒中や神経変性疾患を治療する医薬品の製造におけるその薬学的に許容される塩の使用に関する。本発明に係る化合物は、レチガビンと比べて、脳組織での吸収がより良好である。そして、本発明に係る化合物は、薬効が大きく向上されただけでなく、神経毒性副作用もレチガビンより明らかに低下されたので、より広い治療濃度域を有する。
