The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the first particles and the second particles 1, comprising a pharmaceutically acceptable salt thereof or opioid one, particles of the first particles and the second at least wherein the pharmaceutically acceptable salt thereof opioid antagonist or one, where the particles of the first and second identifying one another by the nature and physical properties visually detectable and / or at least it is not possible, the release of the opioid antagonist in a continuous manner over a period of 30 minutes to 8 hours after oral administration, formulations containing them for oral administration. In addition, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising particles comprising an opioid antagonist with a release properties described above and opioids.本発明は、第1の粒子および第2の粒子を含む医薬組成物に関し、前記第1の粒子は少なくとも1種類のオピオイドまたはそれらの薬学的に許容される塩を含み、前記第2の粒子は少なくとも1種類のオピオイド拮抗薬またはそれらの薬学的に許容される塩を含み、ここで、前記第1および第2の粒子は視覚的に検出可能な性質および/または物理的な性質によって互いに識別することができず、オピオイド拮抗薬の放出は経口投与後30分間~8時間にわたり継続的に生じ、製剤は経口投与用にそれを含む。加えて、本発明は、オピオイドおよび上述の放出特性を有するオピオイド拮抗薬を含む粒子を含む医薬組成物に関する。
