The present invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the present invention, in (I), n is 0 or 1, and may be different even in the same R2 and R1 - branched C 1 ~C 6 straight or {Here, R3, is a C 1 ~C 6 alkyl is optionally substituted with C 3 ~C 7 cycloalkyl group (s) one or} OR3 - alkyl and - with 2 R4 {where HNSO, is selected from the group consisting of} a C 1 ~C 4 alkyl which is optionally substituted with four C 1 ~C or more halogen atoms or one, where, R4 is at least one of R1 and R2 is 2 R4 HNSO, - a method of preparing compounds that are derivatives of phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, such compounds, compositions containing them, on therapeutic uses and combinations thereof. The other variables are as defined in the claims.本発明は、ホスホジエステラーゼ4(PDE4)酵素の阻害剤に関する。より詳細には、本発明は、(I)において、nは0または1であり;R1およびR2は同じであっても異なっていてもよく、かつ- 直鎖または分枝鎖C1~C6アルキル;- OR3{ここで、R3は、1個もしくは複数のC3~C7シクロアルキル基で場合により置換されているC1~C6アルキルである};および- HNSO2R4{ここで、R4は、1個もしくは複数のハロゲン原子またはC1~C4基で場合により置換されているC1~C4アルキルである}からなる群から選択され、ここで、R1およびR2の少なくとも一方はHNSO2R4である、-フェニル-2-ピリジニルアルキルアルコールの誘導体である化合物、そのような化合物を調製する方法、それらを含む組成物、それらの組合せおよび治療的使用に関する。他の変数は、請求項で定義されている通りである。
