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用作腺苷受体配体的苯并噻唑衍生物
- 专利权人:
- 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
- 发明人:
- A·弗洛尔,R·雅各布－劳特恩,R·D·诺可罗司,C·里莫
- 申请号：
- CN02822890.1
- 公开号：
- CN100346792C
- 申请日:
- 2002.11.09
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2007
- 代理人:
- 黄革生`安佩东
- 摘要：
- 本发明涉及通式I化合物及其可药用酸加成盐，其中R是苯基、吡啶-2-基、-C(O)-O-低级烷基、C(O)-低级烷基、-C(O)-吗啉基、-C(O)-NR’2、-(CH2)n-NR’2或-(CH2)n-O-低级烷基，且R’可以是氢或低级烷基。本申请公开的化合物对A2A受体具有良好亲和性，因此可用于控制和预防基于腺苷系统的调节作用的疾病，例如阿尔茨海默氏病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸不足、抑郁，药物成瘾例如安非他明、可卡因、阿片样物质、酒精、烟碱、大麻素成瘾，或哮喘、过敏反应、组织缺氧、局部缺血、癫痫发作和物质滥用。此外，本发明化合物可用作镇静剂、肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和用于病症例如冠状动脉疾病和心力衰竭的心脏保护剂。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
