用作腺苷受体的配体的苯并噻唑衍生物

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专利权人:

弗·哈夫曼－拉罗切有限公司

发明人:

A·弗洛尔,R·雅各布－劳特恩,R·D·诺可罗司,C·雷默

申请号：

CN200480013562.4

公开号：

CN1791600A

申请日:

2004.05.14

申请国别(地区):

中国

年份:

2006

代理人:

黄革生`安佩东

摘要：

本发明涉及用于治疗涉及A_2A受体的疾病的通式I化合物及其可药用酸加成盐，其中R¹是1，4－二氧杂环庚烷基或四氢吡喃－4－基；R²是－N(R)－(CH₂)_n－5－或6元非芳香族杂环，其任选地被一个或多个选自低级烷基或－NR₂的取代基取代，或者是－(CH₂)_n－5－或6元非芳香族杂环，其任选地被－(CH₂)_n－OH、低级烷基、低级烷氧基取代，或者是－(CH₂)_n－5－或6元芳香族杂环，其任选地被低级烷基、低级烷氧基、卤素、卤代低级烷基、－CH₂N(R)(CH₂)₂OCH₃、－N(R)(CH₂)₂OCH₃、－CH₂－吗啉基或－CH₂－吡咯烷基取代，或者是(CH₂)_n－环烷基，其任选地被羟基取代，或者是－N(R)－环烷基，其任选地被羟基或低级烷基取代，或者是苯基，其任选地被低级烷氧基、卤素、卤代低级烷基、低级烷基、－CH₂－吡咯烷－1－基、－CH₂－吗啉基、－CH₂N(R)(CH₂)₂OCH₃或－CH₂－N(R)C(O)－低级烷基取代，或者是1，4－二氧杂－8－氮杂－螺[4，5]癸烷，或者是2－氧杂－5－氮杂－二环[2.2.1]庚烷，或者是1－氧杂－8－氮杂－螺[4，5]癸烷，或者是－N(R)－7－氧杂－二环[2.2.1]庚－2－基，或者是2－氮杂－二环[2.2.2]癸烷；R是氢或低级烷基；n是0或1。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/