Disclosed is a process for preparing anti-inflammatory compound nepafenac comprising preparing a compound of formula (V) wherein a N-halosuccinimide is used as the halogenating agent, followed by desulfurization using Raney Nickel. Also disclosed is a polymorphic form B of 2-amino-3-benzoyl-α-(methylthio)-benzeneacetamide (i.e., a compound of formula (V) wherein R is methyl. (Formula V).La présente invention concerne un procédé de préparation du composé anti-inflammatoire népafénac consistant à préparer un composé de formule (V) dans laquelle un N-halosuccinimide est utilisé comme agent d’halogénation, puis à procéder à une désulfuration par le nickel de Raney. L’invention concerne également une forme polymorphe B du 2-amino-3-benzoyl-α-(méthylthio)-benzèneacétamide (c’est-à-dire, un composé de formule (V) dans laquelle R est un groupe méthyle. (Formule V) (V).
