INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION; HALLYM UNIVERSITY
发明人:
JUN, JONG GABKR,전종갑,LEE, JAE JUNKR,이재준
申请号：
KR1020140020151
公开号：
KR1020150098821A
申请日:
2014.02.21
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel total synthesis method of natural material moracin S of which a small amount exists in African mulberries and exhibiting antioxidative and antifungal activities, wherein moracin S can be effectively synthesized from a cheap 4-bromoresorcinol compound through seven-stage reaction including regioselective acetylation, propargylation, reduction, Sonogashira coupling, water-accelerated [3,3]-sigmatropic rearrangement and benzofuran formation, hydrolysis, and demethylation, etc.COPYRIGHT KIPO 2015본 발명은 아프리카 뽕나무에 소량 존재하며 항산화 및 항진균 활성을 나타내는 모라신 S의 신규 전합성 (new total synthesis) 방법에 관한 것으로서, 값싼 브로모레소시놀 (4-bromoresorcinol) 화합물로부터 위치선택적 아세틸화반응 (regioselective acetylation), 프로파길화 반응 (propargylation), 환원 반응 (reduction), 소노가시라 커플링 반응 (Sonogashira coupling), 물가속화 [3,3]-시그마결합 자리옮김반응 및 벤조푸란 형성 반응 (water-accelerated [3,3]-sigmatropic rearrangement and benzofuran formation), 가수분해 반응 (hydrolysis), 디메틸화 반응 (demethylation) 등의 총 7단계 반응으로 효율적으로 모라신 S를 합성하는 신규 합성방법의 개발을 포함하는 것을 특징으로 한다.
