The present invention is novel hydroxamate derivatives, and more specifically, histone deacetylase (Histone Deacetylase, HDAC) novel hydroxamate derivatives having an inhibitory activity, its isomers, its pharmaceutically acceptable The preparation of salts, their hydrates or solvates, its use for the preparation of a pharmaceutical composition, pharmaceutical compositions containing them, methods of treatment using said composition and novel hydroxamate derivatives How it relates to. Histone deacetylase (Histone Deacetylase, HDAC) novel selective hydroxamate derivatives having an inhibitory activity to the composition, inflammatory diseases, can be used to treat rheumatoid arthritis and neurodegenerative diseases.本発明は、新規なヒドロキサメート誘導体、より具体的には、ヒストン脱アセチル化酵素(Histone Deacetylase, HDAC)阻害活性を有する新規なヒドロキサメート誘導体、その異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物、薬学的組成物を調製するためのその用途、それを含有する薬学的組成物、前記組成物を用いた治療方法、および新規なヒドロキサメート誘導体の調製方法に関するものである。ヒストン脱アセチル化酵素(Histone Deacetylase, HDAC)組成物への阻害活性を有する新規で選択的なヒドロキサメート誘導体は、炎症性疾患、関節リウマチおよび神経変性疾患の治療に使用できる。
