TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel heterocyclic alkyl derivative having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a use thereof for producing a drug , A pharmaceutical composition containing them, a treatment method using the composition, and a production method thereof. The heterocyclic alkyl derivative as a novel selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor according to the present invention is useful as a cell proliferative disease, an inflammatory disease, an autosomal dominant genetic disease, a metabolic disease caused by a genetic factor, It is effective for treating histone deacetylase mediated diseases such as autoimmune diseases, acute chronic neurological diseases, hypertrophy, heart failure, eye diseases, or neurodegenerative diseases.Selection drawing None本発明は、ヒストンデアセチラーゼ(Histone Deacetylase、HDAC)阻害活性を有する新規なヘテロ環状アルキル誘導体、その光学異性体、又はその薬剤学的に許容可能な塩、薬剤を製造するためのこれらの用途、これらを含有する薬剤学的組成物及び前記組成物を用いた治療方法、並びにその製造方法に関する。本発明に係る新規な選択的ヒストンデアセチラーゼ(Histone Deacetylase、HDAC)阻害剤としてのヘテロ環状アルキル誘導体は、細胞増殖性疾患、炎症性疾患、常染色体優性遺伝疾患、遺伝的要因による代謝疾患、自己免疫疾患、急性慢性神経疾患、肥大、心不全、眼疾患、又は神経変性疾患などのヒストンデアセチラーゼ媒介疾患の治療に有効である。【選択図】 なし
