The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising apixaban prepared by a non-aqueous wet granulation process wherein the composition releases at least 80% of apixaban in 30 minutes, when measured in United States Pharmacopeia (USP) type 2 dissolution apparatus, at a stirring speed of 75 rpm, at a 5 temperature of 37°C ± 0.5°C in 900 mL of pH 6.8 phosphate buffer containing sodium lauryl sulphate.La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant de lapixaban préparée par un procédé non aqueux de granulation humide la composition libère au moins 80 % dapixaban en 30 minutes, daprès les mesures effectuées avec un appareil de dissolution de type 2 de la pharmacopée des États-Unis (USP), à une vitesse dagitation de 75 tr/min, à une température de 37 °C ± 0,5 °C dans 900 ml dun tampon phosphate de pH 6,8 contenant du laurylsulfate de sodium.
