Disclosed is a pharmaceutical composition for oral administration, comprising 1-{5-[(5-{[(2R)-2-ethylpyrrolidin-1-yl]methyl}-4-[4- methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2- yl)carbamoyl]pyrazin-2-yl}piperidine-4-carboxylic acid, which is a compound having pH-dependent solubility, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a cellulose derivative. In the pharmaceutical composition for oral administration, the solubility and absorbability of the medicinal substance are improved.L'invention concerne une composition pharmaceutique pour l'administration par voie orale, comprenant de l'acide 1-{5-[(5-{[(2R)-2-éthylpyrrolidin-1-yl]méthyl}-4-[4-méthoxy-3-(trifluorométhyle)phényle]-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]pyrazin-2-yl}pipéridine-4-carboxylique, lequel est un composé possédant une solubilité dépendante du pH, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ainsi qu'un dérivé de la cellulose. Dans la composition pharmaceutique pour administration par voie orale, la solubilité et l'absorbabilité de la substance médicinale sont améliorées.溶解性にｐＨ依存性を有する、1-{5-[(5-{[(2R)-2-エチルピロリジン-1-イル]メチル}-4-[4-メトキシ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1,3-チアゾール-2-イル)カルバモイル]ピラジン-2-イル}ピペリジン-4-カルボン酸又はその製薬学的に許容される塩、及びセルロース誘導体を含有する経口投与用医薬組成物を開示する。前記経口投与用医薬組成物においては、前記薬物の溶解性及び吸収性が改善されている。
