PROBLEM TO BE SOLVED: To provide hepatic fibrogenesis inhibitors, therapeutic and/or prophylactic agents for diseases attributed to hepatic fibrogenesis, and the like, comprising components that have demonstrated to be excellent in safety or taste due to long history of use, the inhibitors, agents, and the like being ingestible for a long period of time.SOLUTION: We confirmed that hepatic fibrogenesis is inhibited in a rat administered with feed containing the protein of which 50% by weight is α-lactalbumin and 50% by weight is casein, as compared with a rat administered with feed containing the protein of which 100% by weight is casein, and that the increase of ALT (alanine amino transferase), AST (aspartic acid amino transferase), bilirubin total, and MMP (matrix metalloproteinase)-2 in serum that are indicators of hepatic cirrhosis is inhibited. From such findings, we found that hepatic fibrogenesis can be inhibited by administering α-lactalbumin, and also found the potential of the treatment and/or prevention of diseases attributed to hepatic fibrogenesis.SELECTED DRAWING: None【課題】長い食経験から安全性や味覚性に優れていることを実証された成分で構成され、長期間の摂取が可能な肝臓の線維化の抑制剤や、肝臓の線維化に起因する疾患の治療および／または予防剤などの提供を課題とする。【解決手段】タンパク質の50重量%がα-ラクトアルブミンであり、タンパク質の50重量%がカゼインである飼料を投与されたラットでは、タンパク質の100重量%がカゼインである飼料を投与された場合に比べて、肝臓の線維化が抑制され、肝硬変の指標である血清中のALT（アラニン・アミノ・トランスフェラーゼ）、AST（アスパラギン酸・アミノ・トランスフェラーゼ）、総ビリルビン、MMP（マトリックス・メタロ・プロテイナーゼ）-2の上昇が抑制されることを確認した。このような知見から、α-ラクトアルブミンを投与することにより肝臓の線維化を抑制できることが見出された。また、肝臓の線維化に起因する疾患を治療および／または予防できる可能性が見出された。【選択図】なし
