The compounds which are the subject of the invention are presented in a general formula (I),where the hydrogen atom at the pyrazole and benzimidazole rings is attached to one of the ring's nitrogen atoms； R1 means -X-Q-P, where X is absent or means -CH2-,C(O)C(O)NH-(CH2)k-,where k is 0, 1 or 2； Q is selected from a group consisting of groups Q1, Q2, Q3, Q4 and Q5 which have the meanings given in the description, and where B in Q1 means oxygen atom, P is absent； and their acidic additive salts. The compounds act as inhibitors of FGFR kinase and may be used to treat cancer.Związki będące przedmiotem wynalazku są przedstawione wzorem ogólnym (I), w którym atom wodoru przy pierścieniach pirazolowym i benzimidazolowym jest przyłączony do jednego z atomów azotu pierścienia； R1 oznacza -X-Q-P, gdzie X jest nieobecny lub oznacza -CH2-, -C(O)-, -C(O)NH-(CH2)k-, gdzie k jest 0, 1 lub 2； Q jest wybrany z grupy składającej się z grup Q1, Q2, Q3, Q4 i Q5, które mają znaczenia podane w opisie, przy czym gdy B w Q1 oznacza atom tlenu, to P jest nieobecny； oraz ich sole addycyjne z kwasami. Związki wykazują działanie jako inhibitory kinazy FGFR i mogą znaleźć zastosowanie w leczeniu chorób nowotworowych.
