The invention concerns therapeutic use of compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X1, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and W are as defined herein.本發明係關於以鹼或酸加成鹽形式以及以水合物或溶劑合物形式的通式(I)之化合物：其中n等於0、1、2或3；該等吡咯并吡啶核為吡咯并[3,2－b]吡啶基團、吡咯并[3,2－c]吡啶基團、吡咯并[2,3－c]吡啶基團或吡咯并[2,3－b]吡啶基團；該等吡咯并吡啶核視情況在碳位4、5、6及/或7上由一或多個可相同或不同之取代基X所取代；Z1、Z2、Z3、Z4及Z5彼此獨立表示氫或鹵素原子或C1－C6－烷基、C3－C7－環烷基、C3－C7－環烷基－C1－C3－伸烷基、C1－C6－氟烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－氟烷氧基、氰基、C(O)NR1R2、硝基、NR1R2、C1－C6－硫烷基、－S(O)－C1－C6－烷基、－S(O)2－C1－C6－烷基、SO2NR1R2、NR3COR4、NR3SO2R5、芳基－C1－C6－伸烷基或芳基，該芳基及該芳基－C1－C6－伸烷基視情況經取代；W表示下式之稠合雙環基團：該雙環基團係經由位置1、2、3或4連接至該氮原子上；A表示包含一至三個選自O、S及N之雜原子的視情況經取代之5－至7－員雜環。本發明亦關於一種其製備方法及治療用途。
