PROBLEM TO BE SOLVED: To provide: a tyrosinase activity inhibitor capable of effectively suppressing tyrosinase activity； a cosmetic having excellent skin-whitening effects； and a skin external preparation useful as a quasi drug.SOLUTION: There is provided a tyrosinase activity inhibitor obtained by combining a metal chelate compound of α-lipoylamino acid (provided that the metal is zinc, cobalt or iron) or a pharmacologically acceptable salt thereof (A) and human manganese SOD (B). When the use ratio R is defined as R=[the unit concentration (unit/mL) of the (B) component/the concentration (μg/mL) of the (A) component], the use ratio R preferably is 0.001 to 1500. There is provided a skin external preparation obtained by blending both the components (A) and (B) as an active component for suppressing tyrosinase activity. There is provided a tyrosinase activity inhibitor in which the component (A) is sodium zinc histidine dithiooctanamide and the human manganese SOD (B) is produced by recombination synthesis using Escherichia coli or yeast.SELECTED DRAWING: None【課題】チロシナーゼ活性を効果的に抑制することができるチロシナーゼ活性阻害剤、美白効果に優れた化粧品及び医薬部外品として有用な皮膚外用剤の提供。【解決手段】α－リポイルアミノ酸の金属キレート化合物（但し、金属は亜鉛、コバルト又は鉄）又はその薬理的に許容される塩（Ａ）と、ヒトマンガンＳＯＤ（Ｂ）と、を組み合わせるチロシナーゼ活性阻害剤。その使用比率Ｒは、Ｒ＝［（Ｂ）成分のユニット濃度（ｕｎｉｔ／ｍＬ）／（Ａ）成分の濃度（μｇ／ｍＬ）］と定義すると、０．００１～１，５００であることが好ましい。チロシナーゼ活性を抑制するための有効成分として、前記（Ａ）及び（Ｂ）の両成分を配合する皮膚外用剤。前記（Ａ）成分が、ヒスチジンジチオオクタナミド（Ｎａ／Ｚｎ）であり、前記ヒトマンガンＳＯＤ（Ｂ）が大腸菌又は酵母による組み換え合成により製造されたものである、チロシナーゼ活性阻害剤。【選択図】なし
