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2-フェニルピリジン誘導体
专利权人:
アステラス製薬株式会社
发明人:
宮田 淳司,内藤 良,川上 政勝,浅野 亨
申请号:
JP2006532626
公开号:
JP4894517B2
申请日:
2005.08.26
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention relates to a 2-phenylpyridine derivative represented by the following general formula (I) or a salt thereof. The compound of the present invention has a good xanthine oxidase inhibitory action and uric acid lowering action and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for hyperuricemia, gout, inflammatory bowel disease, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, etc. (Symbols in the formula have the following meanings.R1: H, etc.,R2:-CO2H, etc.,R3And R4: H, etc.,R5:-CN, etc.,R6: H, etc.,X:-O-,-N (R8)-or-S-, Here, R5And-X-R7Is bonded to the meta or para position relative to the pyridyl group,R8: H, etc.,R7: Straight-chain or branched alkyl having 1 to 8 carbon atoms, etc.,Y: bond etc.R9, R10And R11: H, etc., Here, when X is-N (R8)-, then R8Is R7, And may form a nitrogen-containing saturated heterocyclic ring together with the adjacent nitrogen atom. )本発明は、下記一般式(I)で表される2-フェニルピリジン誘導体又はその塩に関する。本発明化合物は、良好なキサンチンオキシダーゼ阻害作用及び尿酸低下作用を有しており、高尿酸血症、痛風、炎症性腸疾患、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症等の治療又は予防薬として有用である。(式中の記号は以下の意味を有する。R1:H等、R2:-CO2H等、R3及びR4:H等、R5:-CN等、R6:H等、X:-O-、-N(R8)-又は-S-、ここで、R5及び-X-R7で表される基は、ピリジル基に対してメタ位又はパラ位に結合する、R8:H等、R7:炭素数1~8の直鎖状若しくは分枝状アルキル等、Y:結合等、R9、R10及びR11:H等、ここで、Xが-N(R8)-で表される基のとき、R8はR7と一体となり、隣接する窒素原子と共に含窒素飽和ヘテロ環を形成してもよい。)
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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