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Use of CCR3 inhibitors
专利权人:
ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
发明人:
ニヴェンズ ミハエル チャダム,ブイス ティエリ,ゲーゲル ロルフ,ザイター ペーター
申请号:
JP2015503847
公开号:
JP2015512432A
申请日:
2013.04.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要:
The present invention includes dry age-related macular degeneration (dAMD), wet age-related macular degeneration (wAMD), retinopathy of prematurity (ROP), central retinal vein occlusion (CRVO), nasal polyposis, eosinophilic esophagus The following formula for use as a drug for the treatment of a disease selected from: inflammation, eosinophilic gastroenteritis (e.g. eosinophilic gastritis and eosinophilic enteritis), hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome ( 1) wherein R1 is H, C1-6-alkyl, C0-4-alkyl-C3-6-cycloalkyl, C1-6-haloalkyl; R2 is H, C1-6-alkyl; X Is an anion selected from the group consisting of chloride ion or 1/2 dibenzoyl tartrate ion; j is 1 or 2). [Selection figure] None本発明は、ドライ型加齢黄斑変性(dAMD)、ウェット型加齢黄斑変性(wAMD)、未熟児網膜症(ROP)、網膜中心静脈閉塞症(CRVO)、鼻ポリープ症、好酸球性食道炎、好酸球性胃腸炎(例えば好酸球性胃炎及び好酸球性腸炎)、好酸球増加症候群及びチャーグ・ストラウス症候群から選択される疾患の治療用薬物として使用するための下記式(1)(式中、R1はH、C1-6-アルキル、C0-4-アルキル-C3-6-シクロアルキル、C1-6-ハロアルキルであり;R2はH、C1-6-アルキルであり;Xは、塩化物イオン又は1/2ジベンゾイル酒石酸イオンから成る群より選択されるアニオンであり;jは1又は2である)のCCR3阻害薬に関する。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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