FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: general formula I involves both new, and known compounds. The compounds can be used for treating neuropathic pain mediated by Ih channel modulation and related inflammatory pain. In a compound of formula I. Ar means phenyl or a 6-merous heteroaryl group containing 1 or 2 nitrogen atoms, each of which can be optionally substituted by one or more substitute(s) specified in a group consisting of a halogen, (C1-4)alkyl, halogen(C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy, halogen(C1-4)alkyloxy and (C1-4)alkylthio； X means O, S or NR1； R1 means H； R2 means (C1-4)alkyl, halogen(C1-4)alkyl or (C1-4)alkyloxy(C1-4)alkyl； R3 means H, (C1-4)alkyl, halogen(C1-4)alkyl or (C1-4)alkyloxy(C1-4)alkyl； Y1 means N； and Y2 and Y3 mean N or Y3 means CH, and Y2 independently means CH or N； R4 and R5 independently mean H, (C1-4)alkyl, halogen(C1-4)alkyl or (C1-4)alkyloxy(C1-4)alkyl； or R4 and R5 form a 3-7-merous saturated cycle together with a nitrogen atom which they are attached to.EFFECT: invention refers to aminoheteroaryl derivatives having the general formula I, or their pharmaceutically acceptable salts.12 cl, 11 exНастоящее изобретение относится к аминогетероарильным производным, имеющим общую формулу I, или к их фармацевтически приемлемым солям. Общая формула I включает как новые, так и известные соединения. Соединения могут быть использованы для лечения невропатической боли, опосредованной модуляцией канала Ih, и связанной с ней воспалительной боли. В соединении формулы IAr означает фенил или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 атома азота, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или более заместителем(ями), выбираемым(и) из группы, состоящей из галогена, (C1-4)алкила, галоген(C1-4)алкила, (C1-4)алкилокси, галоген(C1-4)алкилокси и (C1-4)алкилтио； X означает O, S или NR1； R1 означает H； R2 означает (C1-4)алкил, галоген(C1-4)алкил или (C1-4)алкилокси(C1-4)алкил； R3 означает H, (C1-4)алкил, галоген(C1-4)алкил или (C1-4)а
