CHO, HYUK JUN,YOON, YOUNG MIN,KIM, KYEONG SOO,PARK, JAE HYUN,WOO, JONG SOO
申请号：
UY36336
公开号：
UY36336A
申请日:
2015.09.29
申请国别(地区):
UY
年份:
2016
代理人:
摘要：
A dry powder Formulation for Inhalation formulation includes the dry powder for Inhalation.The dry powder includes: at least two Combined Active Ingredients selected from the group consisting of salmeterol or one of its pharmaceutically acceptable salts, tiotropium OR one of its pharmaceutically acceptable Salts and Fluticasone or one of its pharmaceutically acceptable salts； The Solvent and diluent, which includes approximately 0.1% in weight and about 50% by weight of Micronized Powder has an average particle diameter (X50) less than or equal to about 30 microns depending on the total weight of the thinner, so that the stability of at least one of the active ingredients is superior to a Powder Dry Micronized Powder content is above 50% in weight.Un polvo seco para una formulación para inhalar y una formulación para inhalar que incluye el polvo seco. El polvo seco incluye: al menos dos principios activos combinados seleccionados a partir del grupo constituido por salmeterol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, tiotropio o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y fluticasona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables； y un diluyente, donde el diluyente incluye entre aproximadamente un 0.1% en peso y aproximadamente un 50% en peso de polvo micronizado que tiene un diámetro de partícula promedio (X50) igual o inferior a aproximadamente 30 µm en función del peso total del diluyente, de modo que la estabilidad de al menos uno de los principios activos es superior a la de un polvo seco que tiene un contenido en polvo micronizado superior a un 50% en peso.
