The present invention relates generally to particles, including particles for drug delivery and other uses. Certain aspects of the present invention are generally directed to particles that include a shell and an interior at least partially contained within the shell. In some embodiments, the particles may be treated to enhance internal containment, for example, to reduce transport into or out of the drug. The particles can exhibit a high ability to encapsulate the drug (eg, due to low leakage) and / or a long shelf life. For example, in certain embodiments, defects such as cracks, holes, etc. in the shell may be sealed or treated with, for example, solids to reduce their transport. In some embodiments, for example, a first reactant inside the particle may contact a second reactant outside the particle to form a solid or other suitable product. In certain embodiments, the shell may be treated, for example, at a later time to release the drug contained therein. For example, the shell may be heated to release the drug from the particles, or the shell may be subjected to chemical or enzymatic degradation or osmotic pressure changes to release the drug. Still other aspects of the present invention are generally directed to methods of making or using the particles, or kits or devices containing the particles.本発明は、一般には、ドラッグデリバリーおよび他の用途のための粒子を含む粒子に関する。本発明の特定の態様は、一般には、シェルと、少なくとも一部がシェルに含有された内部とを含む粒子に向けられる。いくつかの実施形態において、例えば薬剤の内部への、または内部からの輸送を低減するために、粒子を処理して内部の閉じ込めを強化してもよい。当該粒子は、(例えば漏出が小さいため)薬剤をカプセル化する高い能力および/または長い貯蔵寿命を発揮することができる。例えば、特定の実施形態において、シェル内の亀裂、孔等の欠陥を封止するか、あるいはその輸送を低減するように例えば固体で処理してもよい。いくつかの実施形態において、例えば、粒子の内部の第1の反応物質が、粒子の外部の第2の反応物質と接触して、固体または他の好適な生成物を形成してもよい。特定の態様において、内部に含有される薬剤を放出させるために、例えば後の時点でシェルを処理してもよい。例えば、シェルを加熱して、粒子から薬剤を放出させてもよいし、シェルに化学分解もしくは酵素分解、または浸透圧の変化を受けさせて薬剤を放出させてもよい。本発明のさらに他の態様は、一般には、当該粒子の製造または使用方法、または当該粒子を含むキットもしくはデバイス等に向けられる。
