Described are various methods for stabilizing pharmaceutical formulations of a specific Hepatitis C Viral (HCV) inhibitor against the formation of a particular genotoxic degradation product. Such methods include temperature control, moisture control, excipient control, capsule shell control, basification and a reconstitution approach.L'invention concerne divers procédés de stabilisation de formulations pharmaceutiques d'un inhibiteur spécifique du virus de l'hépatite C (VHC) dirigé contre la formation d'un produit de dégradation génotoxique particulier. De tels procédés incluent la régulation de la température, la régulation de l'humidité, la régulation de l'excipient, la régulation de la coquille de la capsule, la basification et une approche de reconstitution.
