(57)< Abstract > As for this invention, formula: < Conversion 1 > [In formula, - X-ha and basis - (CH2) n-wo displaying - N is 1 or 2 - G2, g3, g4, g5, w2, w3, w4, w5, as for w6, equality or differing, becoming independent respectively, hydrogen and halogen, trifluoromethyl, (C1 - C4) alkyls, (C1 - C4) alkoxy, (C1 - C4) displaying alkyl thio, nitro - R1 non substitution or displays the carbon cyclic basis of the non aromatic characteristic C3 - C15 which is substituted with one or several (C1 - C4) alkyls] 1 - the benzyl pyrazole - 3 - is 3 cyclic derivatives of carboxylic acid. As for this invention, in addition, it regards the manufacturing method of the chemical compound formula (i) and the medicine composition which includes those. The chemical compound formula (i) is activity vis-a-vis the kannabinoido CB2 receptor.本発明は、式:【化1】[式中、- X-は、基-(CH2)n-を表わし- nは1又は2であり- g2、g3、g4、g5、w2、w3、w4、w5、w6は、同一又は異なって、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、(C1~C4)アルキル、(C1~C4)アルコキシ、(C1~C4)アルキルチオ、ニトロを表し- R1は、非置換又は一つもしくはいくつかの(C1~C4)アルキルで置換された非芳香性C3~C15の炭素環式基を表す]の1-ベンジルピラゾール-3-カルボン酸の3環式誘導体である。本発明は、また、式(I)の化合物の製造法及びそれらを含む医薬組成物に関する。式(I)の化合物はカンナビノイドCB2レセプターに対して活性である。
