The present invention provides a compound of formula (I), and its use in methods of treatment, including the treatment of bacterial infections. Methods for the preparation of the compound of formula (I) are also provided. The compound of formula (I) has the structure shown below, where -R6 and -R7 are each together with the carbonyl group and nitrogen alpha to the carbon to which it is attached an amino acid residue, except that R6 together with the carbonyl group and nitrogen alpha to the carbon to which it is attached is not a phenylalanine, leucine or valine residue and/or -R7 together with the carbonyl group and nitrogen alpha to the carbon to which it is attached is not a leucine, iso-leucine, phenylalanine, threonine, valine or nor-valine residue, and -T, -A1, -A2, -A3 and -R10 are as discussed in the application:Cette invention concerne un composé de formule (I), et son utilisation dans des méthodes de traitement, y compris le traitement des infections bactériennes. L'invention concerne également des procédés de préparation du composé de formule (I). Le composé de formule (I) a la structure représentée ci-dessous, où -R6 et -R7 sont chacun, conjointement avec le groupe carbonyle et l'azote en alpha par rapport au carbone auquel ils sont liés, un résidu acide aminé, à condition que R6, conjointement avec le groupe carbonyle et l'azote en alpha par rapport au carbone auquel il est lié, ne soit pas un résidu phénylalanine, leucine ou valine et/ou que -R7, conjointement avec le groupe carbonyle et l'azote en alpha par rapport au carbone auquel il est lié, ne soit pas un résidu leucine, iso-leucine, phénylalanine, thréonine, valine ou nor-valine, et -T, -A1, -A2, -A3 et -R10 sont tels que décrits dans la demande :
