Disclosed is a preparation method for a Palbociclib free base crystal form A as shown in Formula I, comprising the following steps: treating a Palbociclib free base and/or a Palbociclib salt compound by using an inorganic base in a water solvent at the temperature of 35 to 100°C to obtain a Palbociclib free base crystal form A, the water solvent being water or a mixed solvent obtained by water and an organic solvent capable of being mixed and dissolved in the water. Also disclosed is a preparation method for a Palbociclib free base crystal form B, comprising the following steps: treating a Palbociclib salt compound by using an inorganic base in a water solvent at the temperature of 0 to 20°C to obtain a Palbociclib free base crystal form B, the water solvent being water or a mixed solvent obtained by water and an organic solvent capable of being mixed and dissolved in the water. The method is safe and convenient in operation and low in pollution, and facilitates industrial production.L'invention concerne un procédé de préparation d'une forme cristalline de base libre de palbociclib A tel que présenté dans la formule I, comprenant les étapes suivantes consistant à : traiter une base libre de palbociclib et/ou un composé de sel de palbociclib en utilisant une base inorganique dans un solvant aqueux à la température de 35 à 100 °C pour obtenir une forme cristalline de base libre de palbociclib A, le solvant aqueux étant de l'eau ou un solvant mixte obtenu par l'eau et un solvant organique pouvant être mélangé et dissous dans l'eau. L'invention concerne également un procédé de préparation d'une forme cristalline de base libre de palbociclib B, comprenant les étapes suivantes consistant à : traiter un composé de sel de palbociclib en utilisant une base inorganique dans un solvant aqueux à la température de 0 à 20 °C pour obtenir une forme cristalline de base libre de palbociclib B, le solvant aqueux étant de l'eau ou un solvant mixte obtenu par l'eau et un solvant organi
