This invention relates to a process for the hydrogenation of a ketooxime to selectively form an aminoalcohol stereoisomer, and, in particular, to a process for the hydrogenation of 4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2,6,7[1H]-trione-6-oxime or a salt thereof to selectively form a stereoisomer of 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-jk][1]-benzazepin-2[1H]-one or a salt thereof. This invention also relates to the use of the 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-jk][1]-benzazepin-2[1H]-one hydrogenation product or a salt thereof to selectively make a stereoisomer of zilpaterol or a salt thereof, as well as the use of such a zilpaterol stereoisomer or salt in methods of treatment and medicaments for animals.본 발명은 케토옥심을 수소화하여 아미노알콜 입체이성질체를 선택적으로 형성하는 방법, 특히 4,5-디히드로-이미다조[4,5,1-jk][1]벤즈아제핀-2,6,7[1H]-트리온-6-옥심 또는 이의 염을 수소화하여 6-아미노-7-히드록시-4,5,6,7-테트라히드로-이미다조[4,5,1-jk][1]-벤즈아제핀-2[1H]-온의 입체이성질체 또는 이의 염을 선택적으로 형성하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 6-아미노-7-히드록시-4,5,6,7-테트라히드로-이미다조[4,5,1-jk][1]-벤즈아제핀-2[1H]-온 수소화 생성물 또는 이의 염을 사용하여 질파테롤의 입체이성질체 또는 이의 염을 선택적으로 제조하는 용도뿐만 아니라, 동물을 위한 약제 및 치료 방법에서의 이러한 질파테롤 입체이성질체 또는 염의 용도에 관한 것이다.
