The present invention relates to a process for preparing a crystalline micronised particulate of a glycopyrronium salt. The process involves suspending the drug in a water immiscible anti-solvent in which the drug has little or no solubility and micronizing the suspension. The resulting drug particles are physically stable with regard to agglomeration and/or aggregation on storage.La presente invención se refiere a un proceso para preparar a particulado cristalino micronizado de una sal de glicopirronio. El proceso incluye suspender al fármaco en un antisolvente inmiscible en agua, en el cual el fármaco tiene poca o ninguna solubilidad y micronizar la suspensión. Las partículas de fármaco que se obtienen como resultado son físicamente estables con respecto a la aglomeración y/o agregación durante el almacenamiento.
