INSTITUTE OF BIOORGANIC CHEMISTRY AND PETROCHEMITRY OF NAS OF UKRAINE
发明人:
Shkaraputa Leonid Mykolaiovych,Шкарапута Леонід Миколайович,Tyschenko Liudmyla Oleksandrivna,Тищенко Людмила Олександрівна,Shevchenko Liudmyla Anatoliivna,Шевченко Людмила Анатоліївна,Kukhar Valerii P
申请号：
UA2013014008
公开号：
UA89605U
申请日:
2013.12.02
申请国别(地区):
UA
年份:
2014
代理人:
摘要：
A method for manufacturing Theobon-Dithiomycocidal ointment provides for mixing N-(1,1-dioxothiolan-3-yl)dithiocarbamate potassium with pharmaceutical vaselinum as the ointment base. The mixture is prepared in flow mixer apparatus consisting of mixer, pumping and dispersing unit Pharmatrone-3000 and the auxiliary container with the stirrer. The mixer is loaded with 90-95 % of the base mass. The content of the mixer is heated to 60-65 °C. The remainder base is mixed with the active ingredients, heated to the same temperature, and added to the base in the mixer. The temperature in mixer is maintained at 60-65 °C. The pressure in pumping and dispersing unit is decreased to 500-600 mm Hg. The mixture is circulated for 40-45 min. Then the pressure in system is elevated to normal. The mixture is cooled to the temperature of 47-52 °C and packed into the tubes.Способ получения мази Теобона-дитиомикоцида (ТД) осуществляют путем смешивания N-(1,1-диоксотиолан-3-ил) дитиокарбамата калия (субстанции ТД) и фармацевтического вазелина (мазевой основы) в проточно-смесительной установке, включающей реактор-смеситель, насосно-диспергирующий агрегат типа "Фарматрон-3000" и вспомогательную емкость с мешалкой. В реактор-смеситель загружают 90-95 % массы основы, разогревают ее до 60-65 °C, остаток основы смешивают с субстанцией, разогревают до такой же температуры и добавляют к основе, уже находящейся в реакторе. Температуру смеси в реакторе поддерживают на уровне 60-65 °C, снижают в смесительно-циркуляционной системе давление до 550-600 мм рт. ст., включают насосно-диспергирующий агрегат и циркулируют в течение 40-45 мин, снимают вакуум, охлаждают до 47-52 °C и расфасовывают в тубы.Спосіб одержання мазі Τеобону-дитіомікоциду (ТД) здійснюють шляхом змішування Ν-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату калію (субстанції ТД) та фармацевтичного вазеліну (основи мазі) в проточно-змішувальній установці, що включає реактор-змішувач, насосно-диспергуючий агрегат типу "Фарматрон-3000" та допоміжну
