The present disclosure relates generally to mucoadhesive nanoparticle delivery systems. Nanoparticles are formed from amphiphilic macromolecules conjugated to a mucosal targeting moiety in such a manner that the surface of the nanoparticle is coated with the targeting moiety. The surface density of the targeting moiety can be fine-tuned for tunable targeting of the nanoparticles to the mucosal site without substantially compromising the stability of the particles. The particles were found to have high additive efficiency and sustained release characteristics at the mucosal site. The present disclosure also relates to polymers and macromolecules useful in the preparation of mucoadhesive nanoparticles, and related compositions, methods, commercial packages, kits and uses.本開示は全般的に、粘膜付着性ナノ粒子送達系に関する。ナノ粒子は、ナノ粒子の表面が標的化部分でコーティングされているような様式で、粘膜標的化部分にコンジュゲートした両親媒性巨大分子から形成される。標的化部分の表面密度は、粒子の安定性を実質的に損なうことなしに、粘膜部位へのナノ粒子の調節可能な標的化のために微調整することができる。粒子は、粘膜部位において高い添加効率性および持続放出特性を有することが見出された。本開示はまた、粘膜付着性ナノ粒子の調製において有用なポリマーおよび巨大分子、ならびにそれに関連する組成物、方法、商業的パッケージ、キットおよび使用に関する。