Relates to a process for the preparation of the macromonomer, the present invention is H 2 C = CR 2 -CO-NH-R 3 or 3 -OH (R 4)s -R starting compounds H 2 C = CR 1 -C 6 H 4-s - respectively, R 2 and (where R 1 is an alkyl group which is linear or branched having 1 to 4 carbon atoms or H OH, R 3 is 1 to 20 which may contain one or more hydroxy groups alkylene branched, an aralkylene group or a straight-chain carbon atoms of the individual, is an aralkoxy branched alkyl, aralkyl, or alkoxy or straight-chain having 1 to 20 carbon atoms independently R 4 groups , reacted with the ring opening of the oxirane ring a hydroxy-functional oxirane one compound, the amount of material used at least in the presence of a free radical inhibitor deprotonation after partial, s is a) is 0 to 4 is in the range of 1: 100 to 1 molar ratio of n (starting compound): 1 n is (oxirane compound). The present invention relates to a use macromonomer obtained by this method, polymers and coatings obtained therefrom, in cosmetics and plastics. None [Selection Figure]本発明はマクロモノマーの製造方法に関し、出発化合物H2C=CR1-C6H4-s(R4)s-R3-OH又はH2C=CR2-CO-NH-R3-OH(式中R1及びR2はそれぞれ、H又は1~4個の炭素原子を有する直鎖の若しくは分岐したアルキル基であり、R3は1つ以上のヒドロキシ基を含有し得る1~20個の炭素原子を有する直鎖の又は分岐したアルキレン、アラルキレン基であり、R4基は独立に1~20個の炭素原子を有する直鎖の又は分岐したアルキル、アラルキル、アルコキシ又はアラルコキシ基であり、sは0~4である)を、部分的な脱プロトン化後にフリーラジカル重合阻害剤の存在下で少なくとも1つのヒドロキシ官能性オキシラン化合物をオキシラン環の開環を伴って反応させ、用いる物質量のモル比n(出発化合物):n(オキシラン化合物)が1:100~1:1の範囲にある。本発明はさらに、この方法により得られるマクロモノマー、これから得られるポリマー及びコーティング剤、プラスチック及び化粧品中でのその使用に関する。【選択図】 なし
