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SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING PRODRUG THEREOF
专利权人:
시오노기세야쿠 가부시키가이샤
发明人:
가와이, 마코토,도미타, 겐지,아키야마, 도시유키,오카노, 아즈사,미야가와, 마사요시
申请号:
KR1020197000494
公开号:
KR1020190018469A
申请日:
2017.08.09
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present invention provides a pharmaceutical composition containing the following compound having an antiviral action. P is a hydrogen atom or a group forming a prodrug; A 1 is CR 1A R 1B , S or O; A 2 is CR 2A R 2B , S or O; A 3 is CR 3A R 3B , S or O; A <; 4 >; are each independently CR <; 4A >; R <; 4B >;, S or O; Here, the number of heteroatoms of the ring-constituting atoms of the ring composed of the nitrogen atom adjacent to A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 1 and the carbon atom adjacent to A 4 is 1 or 2; R 1A and R 1B are each independently hydrogen, halogen or alkyl; R 2A and R 2B are each independently hydrogen, halogen or alkyl; R 3A and R 3B are each independently hydrogen, halogen or alkyl; R 4A and R 4B are each independently hydrogen, halogen or alkyl; R 3A and R 3B may be taken together to form a non-aromatic carbocyclic ring or a non-aromatic heterocyclic ring; R 1 is a fluorine atom; m is an integer of 1 to 2 and n is an integer of 1 to 2)본 발명은 항 바이러스 작용을 갖는 이하의 화합물을 함유하는 의약 조성물을 제공한다. P는 수소 원자 또는 프로드러그를 형성하는 기; A1은, CR1AR1B, S 또는 O; A2는, CR2AR2B, S 또는 O; A3은, CR3AR3B, S 또는 O; A4는, 각각 독립적으로 CR4AR4B, S 또는 O; 여기서, A1, A2, A3, A4, A1에 인접하는 질소 원자 및 A4에 인접하는 탄소 원자로 구성되는 환의 환 구성 원자의 헤테로 원자의 수는 1 또는 2개이고; R1A 및 R1B는, 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 알킬 등; R2A 및 R2B는, 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 알킬 등; R3A 및 R3B는, 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 알킬 등; R4A 및 R4B는, 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 알킬 등; R3A 및 R3B는 하나가 되어 비방향족 탄소환 또는 비방향족 복소환을 형성해도 되고; R1은 불소 원자; m은 1 내지 2의 정수 n은 1 내지 2의 정수)
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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