The present invention is pyridin-2-one new compounds of general formula (I) [In the formula, A, represents a 4 to 6-membered hydrocarbon chain, it may have two methyl groups or 1 as a substituent, oxygen, the chain or a carbonyl group carbon atom of one or two may be replaced by sulfur, the hydrocarbon chains may have a double or triple bonds meaning cited in the description and claims and R 4 2, R 3 R 1, R have. The present invention relates to]. The present invention is further intended tautomers of compounds I, on a physiologically acceptable salt of the tautomer of the compound I and the physiologically acceptable salts of compound I. Furthermore, in producing a medicament for the treatment of diseases which respond to the influence of agonists or 3 receptor antagonists dopamine D, compounds of general formula (I) and the use of tautomers, the invention and It also relates to the use of physiologically acceptable salts and tautomers of compounds I.本発明は、一般式(I)の新規なピリジン-2-オン化合物[式中、Aは、4~6員炭化水素鎖を表し、その鎖は置換基として1もしくは2個のメチル基を有することができ、1個もしくは2個の炭素原子が酸素、カルボニル基または硫黄によって置き換わっていても良く、その炭化水素鎖は二重結合または三重結合を有していても良く;R1、R2、R3およびR4は特許請求の範囲および説明で引用の意味を有する。]に関するものである。本発明はさらに、化合物Iの互変異体、化合物Iの生理学的に許容される塩および化合物Iの互変異体の生理学的に許容される塩に関するものでもある。本発明はさらに、ドーパミンD3受容体拮抗薬もしくは作働薬の影響に応答する疾患を治療するための医薬を製造する上での、一般式(I)の化合物および互変異体の使用、ならびに化合物Iおよび互変異体の生理学的に許容される塩の使用に関するものでもある。
