The present invention features a method of identifying a subject having an autoimmune disease such as type 1 diabetes that is amenable to treatment with a tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) receptor II activator. Method involves measuring the CD8 protein density on the surface of autoreactive CD8 + T cells and identifying the subject as susceptible to treatment if the CD8 protein density is reduced relative to a reference CD8 + T cell. For Type 1 diabetes, the method comprises measuring a C-peptide level in a biological sample in vitro from a subject, identifying the subject as susceptible to treatment if a C-peptide level is detectable, and determining that the C- And identifying the subject as difficult to respond to treatment if undetectable. The invention also features a pharmaceutical composition of one or more TNFR2 activators for the treatment of autoimmune diseases in a subject identified as susceptible to treatment prior to treatment according to the methods of the present invention.본 발명은, 종양 괴사 인자-α(TNF-α) 수용체 II 활성제에 의한 치료에 반응하기 쉬운, 자가면역 질환, 예컨대 제1형 당뇨병을 갖는 대상체를 식별하는 방법을 특징으로 한다. 방법은 자가반응성 CD8+ T 세포의 표면 상의 CD8 단백질 밀도를 측정하고, CD8 단백질 밀도가 기준 CD8+ T 세포에 비해 감소되는 경우, 대상체를 치료에 반응하기 쉬운 것으로 식별하는 것을 포함한다. 제1형 당뇨병에 대하여, 방법은 대상체로부터의 시험관내 생물학적 샘플에서 C-펩티드 수치를 측정하고, C-펩티드 수치가 검출가능한 경우 대상체를 치료에 반응하기 쉬운 것으로 식별하고, C-펩티드가 실질적으로 검출불가능한 경우 대상체를 치료에 반응하기 어려운 것으로 식별하는 것을 포함할 수 있다. 본 발명은 또한 본 발명의 방법에 따라 치료하기 전, 치료에 반응하기 쉬운 것으로 식별된 대상체 내 자가면역 질환의 치료용인 하나 이상의 TNFR2 활성제의 제약학적 조성물을 특징으로 한다.
