The present invention relates to hydroxyalkyl starch conjugates and a method for preparing the same, the hydroxyalkyl starch conjugate comprising a hydroxyalkyl starch derivative and a cytotoxic agent, the cytotoxic agent comprising at least one primary hydroxyl group, wherein the hydroxyalkyl starch is linked via said primary hydroxyl group to the cytotoxic agent. The conjugates according to the present invention have a structure according to the following formula HAS(-L-M)n wherein M is a residue of the cytotoxic agent, L is a linking moiety, HAS is the residue of the hydroxyalkyl starch derivative, and n is greater than or equal to 1, and wherein the hydroxyalkyl starch derivative has a mean molecular weight (MW) above the renal threshold and a molar substitution (MS) in the range of from 0.6 to 1.5.La présente invention concerne des conjugués dhydroxyalkylamidon et leur procédé de synthèse, le conjugué dhydroxyalkylamidon comprenant un dérivé dhydroxyalkylamidon et un agent cytotoxique, lagent cytotoxique comprenant au moins un groupement hydroxyle primaire, lhydroxyalkylamidon étant lié via ledit groupement hydroxyle primaire à lagent cytotoxique. Les conjugués selon la présente invention présentent une structure répondant à la formule HAS(-L-M)n suivante, où M est un résidu de lagent cytotoxique, L est un groupement liant, HAS est le résidu du dérivé dhydroxyalkylamidon et n est supérieur ou égal à 1, et où le dérivé dhydroxyalkylamidon présente une masse moléculaire (MW) moyenne supérieure au seuil rénal et un indice de substitution molaire (MS) compris entre 0,6 et 1,5.