It relates to genetically modified non-human animals and immunodeficient non-human animals characterized by the recovery of complement-dependent cytotoxicity, and methods and compositions for evaluating therapeutic antibodies in genetically modified immunodeficient non-human animals. In certain embodiments, the present invention is immunodeficient non-obese diabetes (NOD), A / J, A / He, AKR, DBA / 2, NZB / B1N, B10.D2 / oSn, and other mouse strains. The present invention relates to a gene that has been genetically modified to restore complement-dependent cytotoxicity that is lacking in unmodified immunodeficient mice. In another specific embodiment, the present invention is, NOD.Cg-Prkdc scid IL2rg tmlWjl /SzJ(NSG),NOD.Cg-Rag1 tm1Mom Il2rg tmlWjl / SzJ (NRG), and NOD.Cg-Prkdcscid Il2rg tm1Sug / JicTac (NOG) relates to mice that have been genetically modified to restore complement-dependent cytotoxicity that is lacking in unmodified NSG, NRG, and NOG mice. Certain embodiments of the present invention provide methods for evaluating therapeutic or putative therapeutic antibodies in genetically modified immunodeficient mice characterized by an intact complement system.補体依存性細胞傷害の回復を特徴とする遺伝子改変非ヒト動物及び免疫不全非ヒト動物と、遺伝子改変免疫不全非ヒト動物において治療抗体を評価するための方法及び組成物に関する。特定の態様において、本発明は、免疫不全非肥満糖尿病(NOD)、A/J、A/He、AKR、DBA/2、NZB/B1N、B10.D2/oSn、及び他のマウス株であって、非改変免疫不全マウスでは欠如している補体依存性細胞傷害を回復するように遺伝子改変されたものに関する。他の特定の態様において、本発明は、NOD.Cg-Prkdcscid IL2rgtmlWjl/SzJ(NSG)、NOD.Cg-Rag1tm1Mom Il2rgtmlWjl/SzJ(NRG)、及びNOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Sug/JicTac(NOG)マウスであって、非改変NSG、NRG、及びNOGマウスでは欠如している補体依存性細胞傷害を回復するように遺伝子改変されたものに関する。本発明の特定の態様により、無傷の補体系を特徴とする遺伝子改変免疫不全マウスにおける治療抗体又は推定治療抗体の評価方法が提供される。
