The present invention relates to methods and compositions for evaluating therapeutic antibodies in genetically modified non-human animals and immunodeficient non-human animals, as well as genetically modified immunodeficient non-human animals, which are generally characterized by restored complement-dependent cytotoxicity . In certain embodiments, the present invention provides a method of treating non-obese diabetic (NOD), A / J, A / D, He, AKR, DBA / 2, NZB / BIN, B10.D2 / oSn, and other mouse strains. In a further particular embodiment, the invention is unmodified NSG, NRG and NOG mice without complement-genetically modified so as to recover the dependent cytotoxicity, NOD.Cg- PrkdcscidIL2rgtm1Wjl / SzJ (NSG), NOG.Cg - it relates to Rag1 tm1Mom IL2rg tm1Wjl / SzJ (NRG ) and NOD.Cg- Prkdc scid IL2rg tm1Sug / JicTac ( NOG) mouse. Methods for evaluating therapeutic antibodies or putative therapeutic antibodies in transgenic immunodeficient mice characterized by a complete complement system are provided in accordance with certain embodiments of the invention.본 발명은 일반적으로 복원된 보체-의존성 세포 독성을 특징으로 하는 유전자 변형 비-인간 동물 및 면역 결핍 비-인간 동물뿐만 아니라 유전자 변형 면역 결핍 비-인간 동물에서 치료용 항체를 평가하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 특정 양태에서, 본 발명은 비변형 면역 결핍 마우스에는 없는 보체-의존성 세포 독성을 회복시키도록 유전적으로 변형된, 면역 결핍 비-비만성 당뇨병(non-obese diabetic, NOD), A/J, A/He, AKR, DBA/2, NZB/BIN, B10.D2/oSn 및 기타 마우스 계통에 관한 것이다. 추가의 특정 양태에서, 본 발명은 비변형 NSG, NRG 및 NOG 마우스에는 없는 보체-의존성 세포 독성을 회복시키도록 유전적으로 변형된, NOD.Cg-PrkdcscidIL2rgtm1Wjl/SzJ(NSG), NOG.Cg-Rag1tm1MomIL2rgtm1Wjl/SzJ(NRG) 및 NOD.Cg-PrkdcscidIL2rgtm1Sug/JicTac(NOG) 마우스에 관한 것이다. 온전한 보체계를 특징으로 하는 유전자 변형 면역 결핍 마우스에서 치료용 항체 또는 추정 치료용 항체를 평가하기 위한 방법이 본 발명의 특정 양태에 따라 제공된다.
