The purpose of the present invention is to provide an efficient production method capable of obtaining economically and in large quantities self-assembling peptide derivatives that are useful in the fields of regenerative medicine and surgery. The provided production method combines (i) a convergent sequence construction step in which an amino acid sequence common unit is used, and (ii) a step in which after isolation as salts such as 2-sulfate, 4-methanesulfonic acid salt or 4 trifluoroacetic acid (TFA) salt, salt exchange with 4-hydrochloride is performed.La présente invention concerne un procédé de production efficace permettant dobtenir de manière économique et en larges quantités des dérivés de peptides sauto-assemblant qui sont utiles dans les domaines de la médecine et de la chirurgie régénératives. Le procédé de production décrit combine (i) une étape de construction de séquence convergente, dans laquelle une unité commune de séquence dacides aminés est utilisée, et (ii) une étape dans laquelle, après isolement sous forme de sels tels que le sel de sulfate en position 2 et dacide méthanesulfonique en position 4 ou le sel dacide trifluoroacétique (TFA) en position 4, un échange de sel par du chlorhydrate en position 4 est réalisé.再生医療分野及び外科領域において有用である、前記自己組織化ペプチド誘導体を、経済的で大量に得られる効率的な製造方法を提供することを課題とする。 (i)アミノ酸配列の共通ユニットを用いた収斂的な配列構築工程、及び(ii)一旦、2硫酸塩、4メタンスルホン酸塩又は4トリフルオロ酢酸(TFA)塩等の塩として単離した後に4塩酸塩へと塩交換する工程とを組み合わせた製造方法を提供する。
